Sodium de sulfate de chondroïtine de la catégorie USP41 extrait à partir des cartilages bovins purs pour l'arthrite
Notre société Jiaxing Hengjie Cie. Biopharmaceutical, Ltd est un fabricant de GMP de sodium de sulfate de chondroïtine de cartilage bovin avec la pureté de 90% par titration de CPC.
Le sodium de sulfate de chondroïtine est un type de mucopolysaccharides extraits à partir des cartilages des animaux de santé pour la consommation humaine. Celui-ci extacted du cartilage bovin. Il est très bon pour la santé et l'ostéoarthrite communes.
Du sulfate de chondroïtine a pu être produit dans des Tablettes, capsules, sachets ou même écrème.
Nous pouvons également fournir d'autres ingrédients communs de soin comprenant la glucosamine, la poudre de cartilage de requin, et le collagène. Nous pouvons embarquer tous les ingrédients communs de santé ensemble pour que vous épargniez votre temps et argent.
Caractéristiques :
ARTICLES |
CARACTÉRISTIQUES |
EXAMINEZ LA MÉTHODE |
Aspect |
Blanc à la poudre blanche cassée |
Vérification visuelle |
Identification |
Infrarouge confirmé |
(USP197K) |
|
Réaction de sodium |
(USP191) |
Analyse (ODB) |
NLT90% |
(Titration de CPC) |
Perte sur le séchage |
Moins than10% |
(USP731) |
Protéine |
NMT6.0% |
(USP41) |
De métaux lourds |
NMT20PPM |
(Méthode I USP231) |
PH (solution 1%H2O) |
5.5-7.5 |
(USP791) |
Rotation spécifique |
- 20°~ -30° |
(USP781S) |
Résidu sur l'allumage |
20%-30% |
(base sèche) (USP281) |
Résiduel volatil organique |
NMT0.5% |
(USP467) |
Clarté (solution 5%H2O) |
<0> |
USP41 |
Pureté électrophorétique |
NMT2.0% |
(USP726) |
Compte total de bactéries |
<1000cfu> |
(USP2021) |
Levure et moule |
<100cfu> |
(USP2021) |
Salmonelles |
Négatif |
(USP2022) |
Escherichia coli |
Négatif |
(USP2022) |
Staphylococcus aureus |
Négatif |
(USP2022) |
Dimension particulaire |
maille 100% à 80 |
Passage |
Applications :
Le plus d'usage courant du sodium bovin de sulfate de chondroïtine est de produire des suppléments diététiques de santé commune en combination avec la glucosamine et le MSM (Méthylique-Sulfonyle-méthane) dans des Tablettes. Il pourrait également être employé pour produire des capsules et des poudres dans des sachets ainsi que la glucosamine et le MSM.
Les gens souffrant de l'arthralgie, de la douleur articulaire ou du sulfate de glucosamine de joints de stiff.
Les gens souffrant de l'inflammation d'arthrite ou de muscle.
Les gens désirant empêcher des arthropathies ou la nécrose femoris de caput.
Les gens souffrant du periarthritis scapulohumeral, de la spondylose cervicale, de la maladie rhumatoïde, du rheumatalgia, de hyperosteogeny et sciatique.
Système de gestion de la qualité
2008-- Un atelier de GMP (classe 300 000 propre) a été construit et mis en service. Il a été amélioré à la classe 100 000 propre en 2011
2010 mai -- A reçu le permis de fabrication de drogue émis par l'état FDA. Il a été remplacé le 22 octobre 2014 et valide jusqu'au 1er septembre 2024
2010 octobre --ISO9001 et OIN 22000 vérifiés. Il a été remplacé sur Oct.11, 2018 et valide jusqu'à Oct11, 2021.
2012 avril --Passez l'inspection de site de FDA avec l'observation d'inspection zéro
2012August --A reçu le certificat de NSF-GMP et a énuméré comme fabricant de GMP des suppléments diététiques sur le site Web de NSF et remplace le certificat chaque année.
2012 septembre--- Enregistrez notre usine à la Commission d'UE car une fabrication animale de sous-produits, le numéro d'approbation est 3300DZ0091.
2012 décembre – DMF NON du sulfate de chondroïtine reçu d'USFDA : 26474.
2014 mars--- MSC vérifié pour la poudre de chondroïtine de requin et de cartilage de requin. Elle a été remplacée le 2 mars 2017 et valide jusqu'au 1er mars 2020.
2016 mars---VIANDE HALAL vérifiée. Elle a été remplacée le 30 mars 2016 et valide jusqu'au 29 mars 2021.
2018 mars---Obtenez le certificat de l'enregistrement pour des entreprises de fabrication de nourriture d'exportation et valide jusqu'en mars 2023
2019 juin--- Obtenez le numéro de matricule d'api Y20190000453
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