Lieu d'origine: | Zhejiang |
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Nom de marque: | HS |
Certification: | GMP |
Numéro de modèle: | injectable |
Quantité de commande min: | négociation |
Prix: | Discuss via email |
Détails d'emballage: | 25KGS/drum |
Délai de livraison: | 15 jours |
Conditions de paiement: | D/A, T/T, L/C, Western Union |
Capacité d'approvisionnement: | 650kg/month |
Nom du produit: | Sulfate injectable de chondroïtine | Pureté: | >95% |
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Absorption spectrale: | 260nm (SOLÉNOÏDE 0,4%) <0.18 | Esotoxin: | <0> |
De métaux lourds: | <10 ppm=""> | MICRO: | <100 in="" total=""> |
Surligner: | Poudre de sulfate de chondroïtine,chondroïtine pharmaceutique de catégorie |
BOEUF de pureté de 95% - comme l'injection de sulfate de chondroïtine de ligament moins le métal lourd de 10 page par minute
Présentation générale de sulfate injectable de chondroïtine :
le sulfate de la chondroïtine 1.Injectable est pourrait être créé de la diverse cause des matériaux, par exemple, du ligament comme un boeuf, de ligament porcin et même de ligaments de requin.
2. Le sulfate injectable de chondroïtine est la chondroïtine qui pourrait être utilisée pour créer les infusions de chondroïtine. Il a un immaculateness élevé d'essai avec une nuance convenable de la disposition.
3. Du sulfate injectable de chondroïtine est normalement nettoyé dans une analyse élevée d'immaculateness, avec une substance inférieure de protéine. L'Esotoxin est commandé pour être proche de 0,5%
L'utilisation du sulfate injectable de chondroïtine :
1. L'utilisation du sulfate injectable de chondroïtine est de fournir les infusions qui seront utilisées pour diminuer le supplice dans les joints.
2. Le sulfate injectable de chondroïtine est généralement soit utilisé pour fournir les infusions qui seront spécifiquement infusées dans les joints.
La spécification détaillée du sulfate injectable de chondroïtine :
ARTICLES |
CARACTÉRISTIQUES
|
EXAMINEZ LA MÉTHODE |
Aspect
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Blanc à la poudre blanche cassée | Vérification visuelle |
Identification
|
Infrarouge confirmé | (USP197K) |
Réaction de sodium | (USP191) | |
Analyse (ODB)
|
NLT90% | (Titration de CPC) |
Perte sur le séchage
|
Moins than10% | (USP731) |
Protéine
|
NMT2.0% | (USP36) |
Absorption spectrale
|
260nm (SOLÉNOÏDE 0,4%) <0.28
280nm (SOLÉNOÏDE 0,4%) <0.18 |
USP38 |
Esotoxin |
NMT 0,5% | USP |
De métaux lourds
|
NMT20PPM | (Méthode I USP231) |
PH (solution 1%H2O)
|
5.5-7.5 | (USP791) |
Rotation spécifique
|
- 20°~ -30° | (USP781S) |
Résidu sur l'allumage
|
20%-30% | (base sèche) (USP281) |
Résiduel volatil organique
|
NMT0.5% | (USP467) |
Clarté (solution 5%H2O)
|
<0> | USP36 |
Pureté électrophorétique
|
NMT2.0% | (USP726) |
Compte total de bactéries
|
<1000cfu> | (USP2021) |
Levure et moule
|
<100cfu> | (USP2021) |
Salmonelles
|
Négatif | (USP2022) |
Escherichia coli
|
Négatif | (USP2022) |
Staphylococcus aureus
|
Négatif | (USP2022) |
Dimension particulaire
|
maille 100% à 80 | Passage |
Pourquoi choisissez notre société en tant que fournisseur de sulfate de chondroïtine :
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