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Sodium de sulfate de chondroïtine
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| Lieu d'origine | Chine |
| Nom de marque | HS |
| Certification | NSF-GMP; ISO; Halal certificate |
| Numéro de modèle | 90% |
USP43 Sulfate de chondroïtine bovine en poudre blanche de 90% de pureté avec des fichiers DMF
Quels sont les changements par rapport à l'USP43 et à la version précédente de la monographie de l'USP?
Comparativement à la version précédente de la monographie USP, voici les changements dans la monographie USP43 pour le sulfate de chondroïtine:
1Identification:
Ajouter: Dissacharides Composition: △ DI-4S est le plus abondant, suivi par △ DI-6S, avec △ DI-OS étant le moins abondant des trois.
2Perte de séchage:
Changement de "maximum 10%" à "maximum 12%"
3. Ajouter: Limite des dissaccharides non spécifiques: pas plus de 10%.
L'objectif principal des modifications susmentionnées est d'identifier le sulfate de chondroïtine falsifié à des fins économiques.Les essais de composition des dissacharides et des dissacharides non spécifiques impliquent une méthode d'essai appelée HPLC enzymatiqueCette méthode permettra d'identifier facilement l'adulteur dans le sulfate de chondroïtine.
Le sulfate de sodium de chondroïtine bovine est un type de mucopolysaccharides extrait des cartilages bovins, avec une pureté de 90% testée par la méthode de titration CPC.Les cartilages bovins utilisés pour la production de sulfate de sodium de chondroïtine proviennent d'animaux sains destinés à la consommation humaine.Les cartilages sont exempts d'ESB/ETS et des certificats vétérinaires sont disponibles pour chaque envoi.
La chondroïtine est l'un des principaux éléments constitutifs du cartilage et elle contribue à la synthèse d'autres composés du cartilage.
L'augmentation de la disponibilité de ces composés contribue à réduire la dégradation du cartilage et à la résistance du cartilage à la compression, ce qui améliore la mobilité et la souplesse des articulations.
Nous avons le numéro DMF du sulfate de chondroïtine reçu de la USFDA: 26474 enDécembre 2012.
Les spécifications du sulfate de sodium de chondroïtine bovine à 90% par titration CPC:
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Les articles |
Les caractéristiques de l'appareil doivent être conformes à l'état de l'appareil. |
Résultat |
| Apparence | Poudre blanche à presque blanche | Passez. |
| Identification | Infrarouge confirmé (USP197K) | Passez. |
| Réaction au sodium (USP191) | Positif | |
| Les résultats de l'analyse | Le montant de la garantie est calculé à partir du montant de la garantie. | 920,4% |
| Perte de séchage | Moins de 12% ((USP731) | 80,8% |
| Protéines | NMT6,0% ((USP39) | 50,4% |
| Le heavy metal | Le produit doit être soumis à un contrôle d'approvisionnement. | Passez. |
| PH (1% de solution H2O) | 5.5-7.5 ((USP791) | 6.2 |
| Chlorure | NMT0,5% ((USP221) | Passez. |
| Sulfates | NMT0,24% ((USP221) | Passez. |
| Rotation spécifique | - 20° à -30° (USP781S) | - 25,1° |
| Résidus d'allumage | 20% à 30% ((USP281) | 230,5% |
| Clarté (solution à 5% H2O) | Les émissions de dioxyde de carbone et de dioxyde de carbone | 0.17 |
| Pureté électrophore | NMT2,0% ((USP726) | Passez. |
| Nombre total de bactéries | Le produit doit être présenté sous forme d'une couche d'eau. | Passez. |
| Levures et moisissures | Le produit doit être présenté sous forme d'une couche d'eau. | Passez. |
| Salmonellose | Négatif (USP2022) | Négatif |
| E. coli | Négatif (USP2022) | Négatif |
| Staphylococcus aureus, sous-espèces | Négatif (USP2022) | Négatif |
| Taille des particules | 100% à travers les mailles 80 | Passez. |
La fonction du sulfate de sodium de la chondroïtine
1.Soutien à la santé de la peau:Certaines recherches indiquent que les suppléments de sulfate de chondroïtine peuvent aider à gérer l'inconfort des affections chroniques de la peau.
2.La santé des os Le soutien: le sulfate de chondroïtine peut aider à gérer l' inconfort causé par le rétrécissement des espaces entre les os.
3.Soutien de la fonction de la vessie:Certains préparations de sulfate de chondroïtine aident à maintenir des fonctions saines de la vessie.
4.Santé et fonction des articulations:Les suppléments oraux de sulfate de chondroïtine peuvent aider à gérer les douleurs articulaires, en particulier dans les genoux ou les mains.
Le schéma des flux de production de sulfate de chondroïtine bovine:
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Cartilages bovins |
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Pré-traitement (sélection et lavage des cartilages) |
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Faire bouillir (ajouter du NACL, faire bouillir pendant 5 heures à 90°C) |
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Enzymolyse (ajouter de la pancréatine, ajouter du NAOH pour ajuster la valeur du pH à 8,5-9.0, faire bouillir pendant 6 heures à 48°C à 50°C |
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Flitration |
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Première sédimentation ((ajouter de l'éthanol pour dissoudre le sulfate de chondroïtine brut) |
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Hydrolyse (ajouter de l'eau et du NACL, ajouter du NAOH pour ajuster la valeur du pH à environ 9.0- Ajustez la température à 48°C à 50°C |
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Flitration |
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Deuxième sédimentation ((ajouter de l'éthanol pour dissoudre le sulfate de chondroïtine purifié |
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Déshydratation (ajouter de l'éthanol pour déshydrater l'eau du sulfate de chondroïtine) |
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Centrifugation (élimination de l'éthanol) |
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Séchage |
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Le fraisage et le tamisage |
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Mélange (aucun autre matériau n'est ajouté, juste mélange) |
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Emballage et essais |
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Sulfate de chondroïtine en 25 kg/tambour |
Le système de gestion de la qualité de notre entreprise.
Voici le système de gestion de la qualité de notre société, selon le temps:
2008-- Un atelier GMP (300 000 classes propres) a été construit et mis en service.
2010 mai -- a reçu la licence de fabrication de médicaments délivrée par la FDA de l'État. Elle a été renouvelée le 2 septembre 2019 et est valable jusqu'au 1er septembre 2024
2010 octobre --ISO9001 & ISO 22000 Vérifié. Il a été renouvelé le 22 août 2023 et valable jusqu'au 11 octobre 2024.
2012 Avril -- Passer l'inspection du site de la FDA avec zéro observation d'inspection
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2012Août --Reçu le certificat NSF-GMP et inscrit comme fabricant GMP de suppléments alimentaires sur le site Web de NSF et renouvelle le certificat chaque année.
2012 Septembre--- Enregistrer notre usine auprès de la Commission européenne comme un animal par la fabrication de produits, le numéro d'approbation est 3300DZ0091.
Décembre 2012 N° DMF du sulfate de chondroïtine reçu de l'USFDA: 26474.
2014 mars--- MSC Verified pour la chondroïtine de requin et la poudre de cartilage de requin. Elle a été renouvelée le 28 février 2023 et est valable jusqu'au 27 février 2026.
Il a été renouvelé le 29 mars 2023 et valable jusqu'au 28 mars 2025.
2018 mars --- Obtenir un certificat d'enregistrement pour les entreprises manufacturières d'aliments à l'exportation et valable jusqu'en mars 2023
2019 juin--- Obtenir le numéro d'enregistrement API Y20190000453
Quelles sont vos conditions d'emballage?
R: Généralement, nous emballons nos marchandises dans des fûts de papier neutre.
Nous pouvons emballer les marchandises dans vos boîtes de marque après avoir reçu vos lettres d'autorisation.
Quelles sont vos conditions de paiement?
A: T/T 30% comme dépôt, et 70% avant la livraison.
avant de payer le solde.
Quelles sont vos conditions de livraison?
R: EXW, FOB, CFR, CIF, DDU.
Qu'en est-il de votre délai de livraison?
R: Généralement, il faudra 5 à 10 jours après réception de votre paiement anticipé.
sur les articles et la quantité de votre commande.
Q5. Pouvez-vous produire selon les échantillons?
R: Oui, nous pouvons produire par vos échantillons ou données techniques. Nous avons l'équipe professionnelle de R&D.
La photo de notre atelier.
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